BCR/ABL融合基因檢測試劑盒（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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已選條件：

急性粒細胞性白血病 ×

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

BCR/ABL融合基因檢測試劑盒（熒光原位雜交法）

貨號：DF046
探針靶位點：BCR/ABL
供貨周期：現貨
管理類別：III類僅供科研

產品概況

急性粒細胞性白血病

BCR/ABL融合基因是CML的標志物，也存在于30%成人ALL、約10%兒童ALL及少量AML；在ALL中意味著預后極差。

用于指導靶向治療藥物格列衛使用。

治療方案選擇及藥物療效評估。

不能區分BCR基因的主、次斷裂點；在不典型易位中可能出現多種陽性信號類型。

急性淋巴細胞白血病

BCR/ABL融合基因是CML的標志物，也存在于30%成人ALL、約10%兒童ALL及少量AML；在ALL中意味著預后極差。

用于指導靶向治療藥物格列衛使用。

慢性粒細胞白血病

BCR-ABL融合基因見于95%以上的CML、20%～30%成人急性淋巴細胞白血病(ALL)、2%～5%兒童ALL、1%～2%急性髓系白血病(AML)患者。根據BCR基因的斷裂點不同，可分為m-BCR（p190），M-BCR(p210)，u-BCR(p230)三種；

BCR-ABL融合基因的表達水平是白血病患者是否使用酪氨酸激酶抑制劑及療效跟蹤的分子指標，臨床意義重大；不能區分BCR基因的主、次斷裂點；在不典型易位中可能出現多種陽性信號類型。

Ph-like ALL

BCR/ABL融合基因是CML的標志物，也存在于30%成人ALL約10%兒童ALL及少量AML；在ALL中意味著預后極差；

用于指導靶向治療藥物格列衛使用；

治療方案選擇及藥物療效評估；

不能區分BCR基因的主、次斷裂點；在不典型易位中可能出現多種陽性信號類型。

服務電話

400-803-6598

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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