PTEN(10q23)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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已選條件：

前列腺癌 ×

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

PTEN(10q23)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF074
探針靶位點：PTEN/CSP10
供貨周期：2周
管理類別：不作為醫療器械管理

產品概況

涎腺腫瘤

PTEN缺失可見于40%-50%涎腺導管癌中。

乳腺癌

PTEN基因在維持染色體穩定性及細胞增殖方面起重要作用；

在乳腺癌/神經膠質瘤/前列腺癌中缺失意味著患者預后差。

中樞神經系統腫瘤

PTEN基因缺失是膠質母細胞瘤中常見的改變，在低級別星形細胞瘤中不常見。

前列腺癌

腫瘤抑制基因，定位于10q23；

缺失與多種腫瘤（前列腺癌、膠質母細胞瘤、子宮內膜癌、腎癌、卵巢癌、乳腺癌等）的發生進展有顯著的相關性。

服務電話

400-803-6598

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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