EGR1(5q31)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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已選條件：

骨髓增生異常綜合征 ×

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

EGR1(5q31)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF088
探針靶位點：EGR1/TERT
供貨周期：兩周
管理類別：不作為醫療器械管理

產品概況

骨髓增生異常綜合征

5q長臂缺失是AML和MDS中最為常見的重排；5號染色體異常約占與治療相關的MDS的40%以上；

5q內部出現缺失（5q31-q33）出現于10%-15%的MDS患者中，預后較好；

5q缺失綜合征是2000年WHO新增的一種獨立的分子類型，女性患者居多，預后較佳；

沙利度胺對5q缺失異常者效果很好。在使用前和使用過程中需檢測5q缺失和p53基因的突變情況。

急性粒細胞性白血病

5q長臂缺失是AML和MDS中最為常見的重排；5號染色體異常提示預后不良。

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400-803-6598

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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