ROS1(6q22)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

ROS1(6q22)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF101
探針靶位點：ROS1
供貨周期：現貨
管理類別：III類僅供科研

產品概況

肺癌

用于檢測人體生物標本中ROS1（6q22）基因斷裂，臨床上用于腫瘤靶向藥物的用藥指導。

ROS1基因在腦、肺、胃、乳腺和肝腫瘤中出現過表達，且在非小細胞肺癌細胞中與其他基因發生相互易位（如SCL34A2、CD74等）。

出現ROS1易位的NSCLC患者比例約3%，克唑替尼可抑制ROS1融合基因細胞的生長，檢測ROS1基因是否發生斷裂可指導克唑替尼的用藥。

其他實體腫瘤

ROS1斷裂也可發生于Spitznevi中（15%-20%），與ROS1靶向藥物治療相關。

結腸直瘤

在CRC中，研究發現ROS1基因重排在結直腸癌患者中的發生率約0.5%；

受體酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase,PTK)染色體重排存在于常見的上皮細胞惡性腫瘤，非小細胞肺癌，結直腸癌，乳腺癌中。已有文獻顯示，已知驅動肺癌的ALK和ROSI基因易位也可存在于結直腸癌中，該結果意味著用于靶向ALK和ROSI治療肺癌

的藥物也可能對結直腸癌患者有益處。

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