JAK2基因擴增探針試劑（熒光原位雜交法)-廈門龍進生物科技有限公司

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應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

JAK2基因擴增探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF270
探針靶位點：JAK2/CSP9
供貨周期：2周
管理類別：待界定

產品概況

研究表明,在多種惡性血液病中均有JAK2-STATs信號通路的異?；罨?如急性淋巴細胞白血病、急性髓細胞白血病、慢性髓細胞白血病、淋巴瘤、骨髓增生異常綜合征、MPN；

急性髓細胞白血?。╝cute myeloid leukemia,AML）是一種高度異質性的惡性克隆性疾病,可繼發于腫瘤相關疾病的化療、放療,或由其他血液相關疾病如骨髓增生異常綜合征、骨髓增殖性腫瘤（myeloproliferative neoplasm,MPN）轉化而來,患者具有不同的分子遺傳學異常,其與AML的發生、發展密切相關。Janus激酶2（Janus kinase 2,JAK2）基因突變多見于MPN,是MPN患者中最常見的突變基因,而JAK2 V617F 是JAK2基因最常見的突變類型。MPN可以轉化為AML,繼發于MPN的AML患者中JAK2 V617F突變陽性率為

40%~50%,而原發AML患者的JAK2 V617F突變率相對較低；

采用JAK2特異性抑制劑治療AML頗有前景,其已被應用于臨床,并取得了顯著的療效。