CLDN18(3q22)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)-廈門龍進生物科技有限公司

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已選條件：

胃癌 ×

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

CLDN18(3q22)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)

貨號：DF290
探針靶位點：CLDN18
供貨周期：2個月
管理類別：待界定

產品概況

Claudin 18.2蛋白由CLDN18基因編碼，屬于Claudin蛋白家族，是緊密連接的兩個重要蛋白組分之一。

華西醫院2018年大宗數據表明，CLDN18-ARHGAP26/6融合基因存在于8例（25%）胃印戒細胞癌患者中，此部分患者預后更差、且化療不影響其預后，而不攜帶CLDN18-ARHGAP26/6融合基因的患者卻能通過化療取得生存獲益。國內沈琳教授于2020年發表的綜述文章也指出，晚期胃癌中CLDN18-ARHGAP融合基因與預后差及化療耐藥相關，需更多的臨床研究。

從目前數據看，CLDN18基因融合與其蛋白Claudin18.2表達似乎關聯性不強。